Kategoria: Akcje
- 0
Zapraszamy wszystkich do korzystania z bezpłatnego wsparcia specjalistów w ramach naszej poradni!
Szukasz pomocy psychologa, dietetyka, fizjoterapeuty w radzeniu sobie z SM? Nie czekaj i zgłoś się do nas!
W naszej poradni udzielamy wsparcia wszystkim, terminy oczekiwania są szybkie, a specjaliści doświadczeni w pracy z osobami ze stwardnieniem rozsianym!Więcej informacji na
www.ptsr.org.pl w zakładce „Jak pomagamy”.
- 0
Drodzy,
chcielibyśmy serdecznie podziękować wszystkim, którzy opłacili już składkę za rok 2024. Bardzo dziękujemy – każda wpłata jest dla Nas ważna!
- 0
Drodzy!
Mamy szansę jako PTSR pomóc naszemu koledze Robertowi, wielu z Was go zna. Prosimy Was o wpłaty na konto choćby niewielkich kwot, które pomogą mu odbudować i odremontować zalany przez powódź dom.
Informacja o zbiórce:
Robert to nasz kolega i przyjaciel chory na stwardnienie rozsiane, od lat związany z Dolnośląskim Oddziałem Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego. Skromny facet, który mieszka z żoną w Strachocinie koło Stronia Śląskiego, gdzie doszło do przerwania tamy. Nie lubi się narzucać innym, zawsze w cieniu. W wolnych chwilach oddaje się swojej pasji pirografii.
Robert wraz z żoną i bliskimi został ewakuowany, niestety woda zalała jego dom. Parter nadaje się do remontu, konieczna jest wymiana podłóg, instalacji, zakup nowych mebli i sprzętów.
Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego uruchamia zbiórkę na rzecz Roberta. Dołącz i wesprzyj Roberta w odremontowaniu domu.
Wpłat można dokonywać przez naszą stronę www
https://ptsr.org.pl/chce-pomoc?page=188
Wpłat można dokonywać także tradycyjnie wpłacając na konto o numerze:
37 1440 1390 0000 0000 1568 3902 z dopiskiem „dla Roberta”
Mamy nadzieję, że niedługo będzie jeszcze jedna możliwość dokonania wpłat przez portal @Siepomaga – czekamy na weryfikację i zatwierdzenie zbiórki w portalu.
Przesyłajcie i udostępniajcie nasz post na fb
Włączmy się wszyscy w pomaganie!
- 0
W ramach zbliżających się obchodów Poznańskiego Tygodnia Różnorodności 2024, Fundacja Akceptacja organizuje 2 bezpłatne szkolenia z zakresu udzielania pierwszej pomocy, z uwzględnieniem zagadnień związanych z podejmowaniem czynności ratunkowych wobec osób z niepełnosprawnością.
Terminy:
23.09.2024r. godz. 10:00-14:00
25.09.2024r. godz. 10:00-14:00
Szkolenia realizowane będą w siedzibie Fundacji tj. w Poznaniu, przy ul. 28 czerwca 1956r. nr 149. Zaproszenie kierowane jest również do członków rodzin i opiekunów osób z niepełnoisprawnościami.
Na szkolenia obowiązują zapisy drogą mailową: annaduzikowska@akceptacja.org.pl
- 0
Centrum Kultury Zamek zaprasza we wtorek 24.09.2024 o godz. 17:30 na warsztaty ruchowe. Więcej informacji na tsronie internetowej – https://ckzamek.pl/artykuly/11885-pusc-to-warsztaty-ruchowe/ i facebooku – https://www.facebook.com/events/362960486878399
- 0
Już od 09.09.2024 r. (poniedziałek) dostępne będą dla naszych podopiecznych opaski dla chorych na stwardnienie rozsiane. Opaski te będą bezpłatnie przekazywane osobom zainteresowanym w siedzibie naszego Towarzystwa przy ul. Grunwaldzkiej 50/20 (I piętro). Wszystkich chętnych serdecznie zapraszamy!
- 0
XII Abilimpiada SM
Serdecznie zapraszamy do udziału w XII Abilimpiadzie SM!Abilimpiada SM to coroczne wydarzenie Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego, którego celem jest aktywizacja społeczna i integracja osób chorych na stwardnienie rozsiane (SM) z niepełnosprawnościami.W trakcie 3 dniowego wydarzenia uczestnicy biorą udział w ciekawych warsztatach i konkurencjach, w trakcie których mogą nabyć nowe umiejętności, a także pokazać swoje talenty. W tym roku do wyboru zajęcia: artystyczne, warcaby, taniec, fotografia i warsztat psychologiczny.Wydarzenie odbędzie się w dniach 6-8 września 2024 r. w ośrodku Polanika, ul. Laskowa 95, 26-050 Zagnańsk, Chrusty k/Kielc, położonym w pięknych okolicznościach przyrody. Ośrodek dostosowany jest do potrzeb osób z niepełnosprawnościami.W trakcie wydarzenia, oprócz uczestnictwa w ciekawych warsztatach, uczestnikom zapewniamy zakwaterowanie i wyżywienie oraz częściowy zwrot kosztów dojazdu (do wysokości 70% kosztów).Jest możliwy przyjazd z opiekunem (warunki w Karcie zgłoszeniowej i Regulaminie).
Chcesz się zgłosić?Pierwszym etapem jest zapoznanie się z Regulaminem wydarzenia oraz wypełnienie karty zgłoszeniowej i dostarczenie jej na jeden z trzech sposobów:- drogą e-mailową do najbliższego Oddziału PTSR lub do biura Rady Głównej PTSR: abilimpiada@ptsr.org.pl- pocztą tradycyjną do biura Rady Głównej PTSR: ul. Nowolipki 2a, 00-160 Warszawa- osobiście do biura Oddziału PTSR lub biura Rady Głównej PTSR: ul. Nowolipki 2a, 00-160 Warszawa.
Do karty należy również załączyć ksero aktualnego orzeczenia o stopniu niepełnosprawności bądź orzeczenie równoważne.
Karta zgłoszeniowa, Regulamin, a także opis konkurencji dostępne są na stronie internetowej –https://ptsr.org.pl/wpis/1855,xii-abilimpiada-sm
ZGŁOSZENIA PRZYJMUJEMY DO 5.08.2024 R. PO TYM TERMINIE ZGŁOSZENIA NIE BĘDĄ PRZYJMOWANE.Przesłanie dokumentów rekrutacyjnych nie jest równoważne z zakwalifikowaniem do udziału w wydarzeniu. O uczestnictwie informować będziemy po zamknięciu rekrutacji.Wszelkie pytania prosimy kierować do pod telefonem: 535 535 175 lub biuro@ptsr.org.pl
SERDECZNIE ZAPRASZAMY DO UDZIAŁU!
- 0
PTSR rusza z kolejną edycją Poradni – ogólnopolskiej, bezpłatnej i dostępnej dla wszystkich. Do grona naszych specjalistów w tym roku dołączyła fizjoterapeutka pani dr. Joanna Tokarska oraz adwokat Joanna Obara (adwokat@ptsr.org.pl).
Po więcej informacji zapraszamy na stronę internetową
https://ptsr.org.pl/specjalisci?fbclid=IwZXh0bgNhZW0CMTAAAR1c6KdhnjjODArGuPfX1n1vTa6NhFFewbx6BFuThFLl4lqZr5LQNVkbiG0_aem_AYajXRYWyZrKB2yORYqc_X9Tru7bfb1x63MANfwKw5oqsZ4Yh73KW8VKk5KpUuEL4RFW2VtctEzl0AWG4BuFrmMd
- 0
Światowy Dzień SM to międzynarodowe święto całej społeczności SM: chorych, ich bliskich, przyjaciół, organizacji pozarządowych, lekarzy i innych specjalistów opieki medycznej oraz wszystkich tych, którzy angażują się (lub chcą się zaangażować) w działania wspierające osoby z SM. Data święta przypada rokrocznie na 30 maja.
Światowy Dzień SM został zainicjowany przez Międzynarodową Federację Stwardnienia Rozsianego (MSIF) i organizacje partnerskie i obchodzony jest w kilkudziesięciu krajach na świecie, w tym w Polsce. Również, jak co roku, Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego przyłącza się do tych obchodów.
Tematem przewodnim tegorocznych jak i przyszłorocznych obchodów jest diagnoza SM, a tytuł obchodów to „Moja Diagnoza SM”. Celem kampanii jest mówienie o potrzebnie wczesnej i dokładnej diagnozy w kierunku SM u wszystkich, którzy mają podejrzenie tego schorzenia, walki z barierami w diagnostyce SM. Kampania chce również zwrócić uwagę na takie kwestie jak potrzebę lepszego szkolenia lekarzy pierwszego kontaktu i pozostałego personelu medycznego, aby rozpoznania stwardnienia rozsianego były szybsze.
Zachęcamy Was do zaangażowania się w nasze działania! Jak możecie się zatem przyłączyć?
– Bądźcie z nami, przekazujcie dalej posty i informacje, które będziemy publikować od 27 maja.
– Weźcie udział w webinarze 27 maja – O WEBINARZ TUTAJ
– Uczestniczcie w naszej konferencji (28 maja), którą będziemy stremować live na naszym Facebooku – O KONFERENCJI TUTAJ
– Przypnijcie pomarańczową wstążeczkę – symbol środowiska osób z SM i zachęćcie do tego osoby z otoczenia.
– Mówcie o SM, zorganizujcie spotkanie edukacyjne, np. w waszym miejscu pracy.
– Weźcie udział w „MS Heart Challenge”. Symbol „Serce SM” (MS Heart) to znak solidarności z osobami dotkniętymi chorobą, zainspirowany znakiem języka migowego oznaczającym słowo „razem”. Układając dłonie w symbol serca na tle miejsca, które jest dla Was ważne i fotografując je możecie dołączyć do globalnej inicjatywy. Zdjęcia możecie umieszczać na mapie Światowego Dnia SM. https://worldmsday.org/map/. My zrobiliśmy zdjęcie na tle bardzo ważnego dla nas miejsca – siedziby naszej organizacji!
– Zróbcie sobie zdjęcia oświetlonych z okazji Światowego Dnia SM miejsc i wrzućcie je w media społecznościowe oznaczając naszą organizację.
– możecie również stworzyć swój własny plakat https://worldmsday.org/poster-maker/#/~/buzz/2024/gallery i rozpowszechniać świadomość na temat SM.
Nie ma żadnych ograniczeń! Ten dzień to Nasze święto!
